تحقیق در مو رد پیرازول ها ، تری آزول ها و تترازول ها

دانشکده ها سایت دانلود مقاله و تحقیق دانشجویی در این مطلب قرار است یک نمونه تحقیق در مو رد پیرازول ها ، تری آزول ها و تترازول ها که با فرمت پاورپوینت جمع آوری شده است قرار دهیم . این تحقیق مناسب دانشجویان عزیز می باشد.این نمونه پاورپوینت در ۱۹ اسلاید قرار داده شده است . شما می توانید از این تحقیق نهایت استفاده رو ببرید این تحقیق از چندین منبع جمع آوری شده است و مناسب برای شما کاربران عزیز میباشد. در این مقاله ، ما نحوه یادگیری در پیرازول ها را به شما کاربران سایت دانشکده ها می آموزیم. نحوه یادگیری این مقاله درباره پیرازول ها ، تری آزول ها و تترازول ها می توانید یک پله از یادگیری در تحقیقات علمی شما را از دیگر افراد که علاقه به خواندن یا نوشتن مقالات و تحقیق ها را ندارن بالا ببرد. خب ما قسمتی از متن این پروژه را بطور نمونه برای شما قرار خواهیم داد.

پاورپوینت دانلود تحقیق در مو رد پیرازول ها ، تری آزول ها و تترازول ها

بطور نمونه ما این پاورپوینت درباره پیرازول ها ، تری آزول ها و تترازول ها ‌‌ که در ۱۹ اسلاید تهیه و تنظیم شده است بطور نمونه در قسمت زیر  برای شما  قرار خواهیم داد.وبرای دانلود کامل این پاورپوینت باید خرید خود را کامل کنید تا بتوانید فایل کامل این تحقیق را دریافت کنید.

مقدمه :

مشتقات این گروه از هتروسیکل ها ، ترکیبات آروماتیک پایداری می باشند. بسیاری از انها به صورت تجاری در تهیه محصولات تجاری ، افت کش ها و مواد رنگی به کار می روند .برای مثال می توان به نمک پیرازولیوم ،۹، (دیفن زوکات) که یک علف کش است ، راکسیل ،۱۰، که قارچ کش است وبرای محافظت گیاهان به کار می رود ، فنیل بوتازون ،۱۱، که یک عامل ضد التهاب است و فلوکونازول ،۱۲، که برای درمان عفونت های قارچی به کار می رود ، اشاره کرد . مشتقات ۱ و۲ و۳- تری آزول به عنوان درخشان کننده نوری به کار می روند .  تترازول ها در تحقیقات شیمی دارویی از اهمیت بسزاریی برخوردارند ، زیرا تترازول های بدون استخلاف روی نیتروژن را می توان به عنوان آنالوگ های اسیدهای کربوکسیلیک درنظر گرفت چون میزان pka  آنها قابل مقایسه بوده مسطح هستند و سیستم های غیر مستقر آنها تقریبا دارای همان فواصل لازم می باشند . آنالوگهای اسید های آمینه و بسیاری از اسید های کربوکسیلیک طبیعی به کمک قرار دادن حلقه تترازول و به جای گروه کربوکسیل سنتز شده اند . مطالعات تفضیلی در مورد شیمی پیرازول ها ، ۱ و ۲ و ۳- تری آزول ها و تترازول ها در دسترس می باشند .

سنتز حلقه

این هتروسیکل ها را می توان به دو روش حلقوی شدن و حلقه زایی سنتز کرد . مثال های متعددی در فصل ۴ ارائه شده است . عمومی ترین روش برای تولید پیرازول ها واکنش ترکیبات ۱ و ۳- دی کربونیل یا ترکیبات مشابه (مانند انول استرها) با هیدرازین هاست . یک مثال ساده ، سنتر ۳ و۵- دی متیل پیرازول ، ۱۳، از پنتان -۲ و ۴- دی اون و هیدرازین (شکل۸-۱۰) است . ضعف و ایراد این روش این است که ترکیبات کربونیل ناقرینه یا مشتقات انها ، اغلب ترکیبی از ایزومرهای پیرازول ها را تولید می کنند . یک روش مناسب برای تولید تعدادی از پیرازول های بدون استخلاف روی نیتروژن به کمک واکنش هیدرازیدها (nr یا X=SR) XCSNHNH2 با آلفا – هالوکتون ها فراهم می شود. این واکنش تیادیازین های ، ۱۴، را به عنوان حدواسط تولید می کند که به صورت خودبه خود یا در اثر واکنش با اسیدها، گوگرد را بیرون انداخته و با بازده مناسب پیرازول ها را تولید می کنند.