پاورپوینت هموگلوبین A2

هموگلوبین ، a2 – پاورپوینت هموگلوبین A2

دانشکده ها : یک جزوه ای در مورد هموگلوبین در ۳۳ اسلاید پاورپوینت که در قسمت زیر برای شما دوستان عزیز کمی از این توضیحات تحقیق بطور نمونه قرار خواهیم داد.

هموگلوبین

هموگلوبین A2 دارای  دو زنجیره آلفا ودو زنجیره دلتا می باشد .

زنجیره دلتا شبیه بتا بوده وتنها در ۱۰ اسید  آمینه تفاوت دارد . α۲δ۲

سنتز زنجیره دلتا از اواخر دوران جنینی شروع شده وبتدریج در در سال اول زندگی بالا می رود و به مقدار بالغین بین ۳/۵-۱/۵ درصد می رسد .

 

افزایش A2تقریبا محدود به سندرم های تالاسمی بتا می باشد ودر این موارد بندرت بیش از ۷-۶درصد می شود .هرگز از ۱۲-۱۰درصد

افزایش نخواهد داشت .

Hemoglobin  A2

افزایش A2در پرکاری تیروئید ”کم خونی مگالوبلاستیک کم خونی داسی

 

شکل دیده شده است .در این موارد سطح افزایش آن کمتر از ۴/۵ درصد است .

سطح HbA2در آنمی فقر آهن وسندرم های تالاسمی آلفا کاهش

می یابد .

گاهی در کودکان مبتلا به تالاسمی ماینور بتا HbFدیرتر به کاهش سطح نرمال رسیده و HbA2هم دیرتر به افزایش خود برای تشخیص تالاسمی ماینور بتا می رسد .

 

روش برتر اندازه گیری HbA2 روش  HPLCاست .

در کمبود خفیف آهن میزان HbA2در تالاسمی ماینور بتا در حد۳/۷ -۳/۴ ودر کمبود شدید آهن در محدوده نرمال  ۳/۳-۱/۵ قرار می گیرد  .

پاورپوینت هموگلوبین A2 دراین مورد ابتدا باید درما ن آنمی فقر آهن انجام شده تا سطح  هموگلوبین کل به حد طبیعی برسد .سپس اندازه گیری مجدد HbA2صورت گیرد .

 

در موارد زیر با وجود اندکس های طبیعی مقدار HbA2بالاست :

 

همراهی تالاسمی ماینور بتا با تالاسمی آلفا ( تالاسمی α+β )

 

بیماریهای کبدی واحتساب کلسترول در غشای RBC

در هیپرتیروئیدیسم وکم خونی مگالوبلاستیک در اثر کمبود

اسید فولیک و B12

هتروزیگوت داسی شکل وهموگلوبین های ناپایدار .

پاورپوینت هموگلوبین A2

چند نکته مهم

• ازدواج یک طرف دارای تالاسمی ماینور بتا +
• طرف دیگر با HbA2 واندکسهای لب مرز
• امکان تولد نوزادی مبتلا به تالاسمی اینترمدیا وجود دارد چون
• مقادیر لب مرز گاهی بیانگر جهش های خفیف ژن بتاست .
• افزایش شدید HbA2 باروش کروماتوگرافی ستونی ممکن است بیانگر وجود دیگر موارد غیر طبیعی مانند S,D,G باشد .
• یک طرف تالاسمی ماینور آلفا+
• طرف دیگر دارای CBC,A2نرمال
• در این حالت هر چند منعی برای ازدواج وجود ندارد اما
• طرف نرمال ممکن است حامل خاموش تالاسمی آلفا با کمبود ِیک
• ژن  آلفا (-α/αα )باشد ودر طرف دیگر بصورت αα/–))
• باشد .در این حالت امکان تولد نوزادی با هموگلوبین H
• وجود دارد .